Leucemias Crónicas

Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)

Fuente: http://www.patologiafcm.com.ar/l-l-c/

Forma: células precursoras de linfocitos B o T

Causada normalmente por:  Función deprimida de la médula ósea

Sintomas: Linfadenopatía,Hepatoesplenomegalia 

Edad media de diagnóstico: >40 años 

Leucemia Mielocítica Crónica (LMC)

Fuente: http://www.patologiafcm.com.ar/l-m-c/

Forma: células granulopoyéticas predominantes, Panmielosis

Causada normalmente por:  Exposición a radiación, 

Translocación: BCR-ABL 

Cromosoma Ph1: t(9:22) Enfermedad de célula troncal

Edad media de diagnóstico: >45 años

Síntomas: Esplenomegalia por infiltración, dolor y malestar gástrico 

Leucemia de Células Pilosas

Fuente: http://www.patologiafcm.com.ar/celulas-pilosas/

Forma: linfocito B, pancitopenia

Núcleo:  Ovalado, cromatina finamente granular

Citoplasma: Translúcido, gris con filipodios

Edad media de diagnóstico: >50 años

Síntomas: letargo

Leucemias

Leucemia Linfoide Aguda (LLA)

Fuente: http://www.edicionesmedicas.com.ar/Actualidad/Ultimas_noticias/Leucemia_mieloblastica_aguda

Forma: células precursoras de linfocitos B o T

Causada normalmente por:  Función deprimida de la médula ósea

Sintomas: Pérdida de peso, epistaxis, fatiga, palidez

Leucemia Mieloide Aguda (LMA)

Fuente: http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=leucemia+mieloide&lang=2

Forma: células precursoras monocitos y granulocitos

Originada en:  Células madre pluripotenciales

Sintomas: Dolor óseo, y articular, fiebre, contusión, esplenomegalia, ulceras en boca

Edad media de diagnóstico: 60 - 65 años

Causada por: Herencia, tales como mutaciones genéticas, aneuploidias, trisomía 21
                     Fármacos: alquilantes, fenilbutazona; Radiación y Químicos

Leucemia M0

Fuente: http://leucemia-salud.blogspot.com/

Nombre: Mieloblástica mínimamente diferenciada

Forma: Blastos agranulares con cromatina dispersa 

Núcleo: redondo ligeramente indentado, con uno o dos nucleolos

Citoplasma: basófilo

Leucemia M1

Fuente: http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=leucemia+mieloide&lang=2

Nombre: Mieloblástica aguda

Forma: Mieloblastos que se asemejan a linfoblastos

Inclusiones:  Pueden tener gránulos azurofílicos o bastones de Auer

Leucemia M2

                               Fuente: http://www.edicionesmedicas.com.ar/Actualidad/Ultimas_noticias/Leucemia_mieloblastica_aguda

Nombre: Mieloblástica aguda con maduración 

Forma: Promielocitos, mielocitos y neutrófilos

Inclusiones: Gránulos azurofílicos y pueden haber o no bastones de Auer

Edad media de diagnóstico: <25 años y >60 años 

Leucemia M3

http://www.iqb.es/hematologia/monografias/leucemiam3/leucemiam3.htm

Nombre: Promielocítica aguda 

Forma: del núcleo puede ser bilobulado

Inclusiones: Gránulos abundantes y  bastones de Auer
Clases de M3: Hipergranular y microgranular 

Leucemia M4

Fuente: http://quimicoclinico.wordpress.com/2008/02/07/leucemias-agudas-y-cronicas/

Nombre: Mielomonocítica Aguda

Forma: células granulocíticas y monocíticas (Monoblastos, promonocitos y monocitos)
Núcleo: en monoblastos redondo, con nucleolos

Citoplasma: abundante

Leucemia M5

http://www.iqb.es/hematologia/monografias/leucemiam5/leucemiam5.htm

Nombre: Monocítica Aguda

Forma: infiltración monocítica (Monoblastos, promonocitos y monocitos)
Núcleo: cerebriforme, de gran tamaño puede tener o no nucleolos

Citoplasma: traslúcido de coloración gris, abundante con gránulos rosas

Tipos de M5: Mal diferenciada, diferenciada 

Leucemia M6

Fuente: http://quimicoclinico.wordpress.com/2008/02/07/leucemias-agudas-y-cronicas/

Nombre: Eritroleucemia  Aguda

Forma: precursores eritroides
Núcleo: Múltiples núcleos

Leucemia M7

Fuente: http://quimicoclinico.wordpress.com/2008/02/07/leucemias-agudas-y-cronicas/

Nombre: Megacariocítica Aguda

Forma: Micromegacariocitos en circulación, fragmentos megacarioblásticos, plaquetas grandes displásicas y neutrófilos hipogranulares.

Núcleo: Redondo indentado, con nucleolosCitoplasma: Agranular y basófilo