Linfomas

Hodgkin

Células de Reed-Sternberg

Fuente: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/oms.htm

Tamaño: Grande, distingible

Forma: redonda, Célula de origen linfocitario

Descripción núcleo y citoplasma: Núcleo bilobulado, nucleolos prominentes, citoplasma moderado y pálido

Relación Núcleo citoplasma N/C: Alta

Organelas o inclusiones evidentes: Núcleo en forma de ojos de buho

Tinción: WrightAumento: 100X (inmersión)

Clásico, Esclerosis Nodular

                                                                         Fuente: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/oms.htm

Tamaño: Grande, distingible

Forma: redonda, Célula de origen linfocitario

Relación Núcleo citoplasma N/C: Alta

Organelas o inclusiones evidentes: Bandas de colágeno con nidos de RS

Tinción: WrightAumento: 100X (inmersión)

Celularidad Mixta

                                                                      Fuente: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/oms.htm

Tamaño: Grande, distingible

Forma: redonda, Célula de origen linfocitario

Relación Núcleo citoplasma N/C: Alta

Organelas o inclusiones evidentes: Linfocitos, células plasmáticas, eosinófilos, RS

Tinción: WrightAumento: 100X (inmersión)

Predominio de Linfocitos

                                                                        Fuente: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/oms.htm

Tamaño: Grande, distingible

Forma: redonda, Célula de origen linfocitario

Relación Núcleo citoplasma N/C: Alta

Organelas o inclusiones evidentes: Linfocitos, predominantes, pocas RS

Tinción: WrightAumento: 100X (inmersión)

Depleción Linfocítica

                                                                          Fuente: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/oms.htm

Tamaño: Grande, distingible

Forma: redonda, Célula de origen linfocitario

Relación Núcleo citoplasma N/C: Alta

Organelas o inclusiones evidentes:  RS anaplásicas, poca celularidad, banda de fibrosis

Tinción: WrightAumento: 100X (inmersión)

Leucemias (LLA)

Leucemia Linfocítica Aguda

L1

Fuente: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/auer/auer01.htm

Forma: Célula linfoide grande

Coloración: Azul generalmente

Descripción núcleo y citoplasma: Citoplasma escaso

Relación Núcleo citoplasma N/C: Alta

Organelas o inclusiones evidentes: Nucleolos poco visibles, cromatina homogenea

Tinción: WrightAumento: 100X (inmersión)

L2

 Fuente: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/auer/auer01.htm

Forma: Célula blástica grande

Coloración: Azul generalmente

Descripción núcleo y citoplasma: Citoplasma con basofilia variable

Relación Núcleo citoplasma N/C: Alta

Organelas o inclusiones evidentes: Núcleo irregular, uno o dos nucleolos visibles

Tinción: WrightAumento: 100X (inmersión)

L3

                                                                  Fuente: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/auer/auer01.htm

Forma: Célula linfoide grande

Coloración: Azul generalmente

Descripción núcleo y citoplasma: Citoplasma muy basofilo

Relación Núcleo citoplasma N/C: Alta

Organelas o inclusiones evidentes: Nucleolos visibles, núcleo grande, abundantes vacuolas 

Tinción: WrightAumento: 100X (inmersión)

Anemia por grado de hemólisis

Anemia Hemolítica No inmune

Fuente: http://vere-rvlv.blogspot.com/2011/03/la-anemia-hemolitica-y-tipos.html

Forma: células eritroides fragmentadas

Coloración: Se colorean de color rosa a rojo menos intenso,

Causada normalmente por:  Agentes físicos, infecciones, hiperesplenismo, sustancias tòxicas

Causas: Microangiopatías, malformaciones y alteraciones cardiovasculares.

Anemia Hemolítica Inmune

Fuente: http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Anemia+Hemol%C3%ADtica+Autoinmune&lang=2

Forma: Poikilocitosis

Coloración: Se colorean de color rosa a rojo. 

Causada normalmente por:  reacciones transfusionales, fármacos. 

Causas: Enfermedad del recién nacido. 

Hemoglobinopatía HbSS

Fuente: http://www.clinicadam.com/imagenes-de-salud/1494.html

Forma: Hematíes en forma de hoz

Coloración: Se tiñen de rosa a rojo 

Causada normalmente por: Expresión de HbSS y HbAS.

Síntomas: Eventos vaso-obstructivos, síndrome pectoral agudo, crisis dolorosas. 

Hemoglobinopatía C

Fuente: http://www.hemoglobinopatias.com.br/hemoglobinopatias/analises.htm

Forma: Eritrocitos en diana, microcitos, esferocitos, cristales C

Coloración: Se tiñen de rosa a rojo. 

Causada normalmente por: Expresión de HbCC HbAC.

Síntomas: Dolor abdominal, óseo, esplenomegalia.

Hemoglobinopatía E

Fuente: http://www.enerca.org/media/upload/pdf/hemoglobina_e_DOCUMENTS1_94.pdf

Forma: Eritrocitos en diana y microcitos

Coloración: Se tiñen de rosa a rojo.

Causada normalmente por: Expresión de HbEE HbAE.

Síntomas: Asociada a B talasemia mayor.

Alfa-Talasemia

Fuente:http://donarsangreyorganos.blogspot.com/2011/01/anemia-de-cooley-o-anemia-mediterranea.html

Forma: Eritrocitos con hemólisis intramedular

Coloración: Se tiñen de rosa a rojo. 

Causada normalmente por: Cromosoma 16 alterado.

Síntomas: Alteraciones óseas, riñones agrandados, alteraciones en el crecimiento, intolerancia a la glucosa.

Beta-Talasemia

Fuente: http://hemoglobinopatiasytalasemias.blogspot.com/2010/11/continuacion-beta-talasemias.html

Forma: Poikilocitosis, cuerpos de inclusión, anisocitosis, leptocitos, células en diana,punteado basófilo.

Coloración: Se tiñen de rosa a rojo. 

Causada normalmente por: Cromosoma 11 alterado

Síntomas: Adelgazamiento de los huesos, esplenomegalia masiva, falla cardíaca, huesos largos. 

Anemia según índices eritrocitarios

Anemia Microcítica Hipocrómica

Fuente: http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Anemia+Hipocr%C3%B3mica&lang=2

Forma: célula eritroides pequeñas 
Coloración: Se tiñen pobremente 
Causada normalmente por:  Deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico. 
Síntomas: pica (en niños) pagofagia (en adultos) Queilosis, Koiloniquia.

                                                           Anemia Ferropriva

Fuente: http://professoraangela.net/documents/anemia_ferropriva.html

Forma: Poikilocitosis
Coloración: Se tiñen de rosa pálido
Causada normalmente por: embarazo, lactancia, sangrado gastrointestinal, mujeres en período menstrual.
Síntomas: Palidez, taquicardia, membranas mucosas inflamadas.

                                             Anemia Normocítica Normocrómica

                                             http://myrome.org/portal/anemia-normocitica-normocromica-causas

Forma: células eritroides de tamaño normal
Coloración: Se colorean de color rosa a rojo menos intenso, la coloración de azul de prusia puede resultar positiva.
Causada normalmente por:  pérdida de sangre, médula ósea hipocelular, hiperesplenismo.

Anemia Macrocítica

Fuente: http://raulcalasanz.wordpress.com/2011/04/04/ud5-patologias-de-la-serie-roja-ii/

Forma: célula eritroides grandes
Coloración: Se tiñen de rosa pálido a rojo no intenso.
Causada normalmente por:  Deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico. 
Síntomas: Palidez, taquicardia, fatiga  

Anemia Megaloblástica

Fuente: http://raulcalasanz.wordpress.com/2011/04/04/ud5-patologias-de-la-serie-roja-ii/

Forma: célula eritroides grandes
Coloración: Se tiñen de rosa a rojo. 
Causada normalmente por:  Deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico. 
Síntomas: astenia, descompensación cardíaca, vitiligo, pirosis.

Anormalidades plaquetarias

Síndrome de Bernard-Soulier

Fuente: http://www.iqb.es/diccio/s/sindromeb.htm

Tamaño: 7-35  μm 

Forma: Fragmento celular gigante

Descripción núcleo y citoplasma: Citoplasma vacuolado, con mitocrondrias

Relación Núcleo citoplasma N/C: 

Organelas o inclusiones evidentes: Se pueden observan vacuolas dentro del citoplasma

Se pueden encontrar en:  Sangrado gingival, sangrado gastrointestinal

Tinción: Wright
Aumento: 100X (inmersión)

Síndrome de plaquetas grises

Fuente: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572006000300007

Tamaño: 10-14  μm 

Forma: Fragmento celular

Descripción núcleo y citoplasma: Citoplasma hipogranulado

Relación Núcleo citoplasma N/C: 

Organelas o inclusiones evidentes: Déficit de gránulos alfa o en muy baja cantidad y  precursores de gránulos densos escasos, contiene vacuolas.

Se pueden encontrar en:  Sangrados prolongados (de por vida pero leves)

Tinción: Wright
Aumento: 100X (inmersión)

Síndrome de Wiskott-Aldrichi

Fuente: http://trialx.com/curetalk/wp-content/blogs.dir/7/files/2011/05/diseases/Wiskott-Aldrich_Syndrome-2.jpg

Tamaño:  < 7 μm 

Forma: Fragmento celular pequeño

Descripción núcleo y citoplasma: Citoplasma hipogranulado

Relación Núcleo citoplasma N/C: 

Organelas o inclusiones evidentes: Falta de cuerpos densos, (gránulos)

Se pueden encontrar en:  Diarrea Hemorrágica

Tinción: Wright
Aumento: 100X (inmersión)

Alteraciones de los PMN, continuación...

                              Anomalía de Jordans

Fuente: http://www.redalyc.org/pdf/535/53516748013.pdf, Pp. 669

Tamaño: 1,2-1,5  μm 

Forma: Vacuolas de forma circular. 

Descripción núcleo y citoplasma: Vacuolas citoplasmáticas lipídicas.

Relación Núcleo citoplasma N/C: 

Organelas o inclusiones evidentes: Vacuolas intracitoplasmáticas coloreadas en rojo.

Se pueden encontrar en: Déficit de acil-CoA deshidrogenasa.

Tinción: Wright
Aumento: 100X (inmersión)

                              Linfocitos de Gasser

                                                                 Fuente: http://www.redalyc.org/pdf/535/53516748013.pdf, Pp. 674

Tamaño: 1,5-2  μm 

Forma: Estructuras granulares, forma circular 

Descripción núcleo y citoplasma: Una o varias granulaciones en el seno de las vacuolas citoplasmáticas.

Relación Núcleo citoplasma N/C: Aumentada.

Organelas o inclusiones evidentes: Granulaciones de tinte morado oscuro dentro de vacuolas en el citoplasma.

Se pueden encontrar en: Enfermedad de Austin.

Tinción: Wright
Aumento: 100X (inmersión)

                               Linfocitos rhodocircés

                                                                Fuente: http://www.redalyc.org/pdf/535/53516748013.pdf, Pp. 674

Tamaño: 1,5-2  μm 

Forma: Vacuolas de forma ciruclar u oval 

Descripción núcleo y citoplasma: Vacuolas dentro del citoplasma y el núcleo en aumento.

Relación Núcleo citoplasma N/C: Aumentada

Organelas o inclusiones evidentes: Vacuolas citoplasmáticas teñidas de color rosado.

Se pueden encontrar en: Enfermedad de Hunter.

Tinción: Wright
Aumento: 100X (inmersión)

                              Sombras de Gumprecht

Fuente: Manascero Gómez, Aura Rosa (2003)  Atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas,Pontificia Universidad Javeriana Bogotá, Colombia, Pp. 110

Tamaño: 6-8  μm 

Forma: Amorfa

Descripción núcleo y citoplasma: Restos nucleares dejados por linfocitos.

Relación Núcleo citoplasma N/C: 

Organelas o inclusiones evidentes:  Se caracteriza por tener restos del núcleo de linfocitos por lo que solo se nota un debris del mismo.

Se pueden encontrar en: Leucemia Linfoide Crónica (LLC).

Tinción: Wright
Aumento: 100X (inmersión)

                                   Células de Sézary

                                                               Fuente: http://www.iqb.es/dermatologia/atlas/sezary/sezary03.htm

Tamaño: 12 -14 μm 

Forma: Células de forma Redondas

Descripción núcleo y citoplasma: Núcleo cerebriforme, Citoplasma escaso oscuro y liso.

Relación Núcleo citoplasma N/C:  Aumentado

Organelas o inclusiones evidentes: Cromatina condensada, nucleolos promimentes.

Se pueden encontrar en: Linfoma cutáneo de células T, micosis fungoide.

Tinción: Wright

Aumento: 100X (inmersión)